多个机构2023年共同发布的《中国儿童McCune-Albright 综合征诊疗共识》提到,患病的孩子,出生时或出生后一般有大面积的淡棕色“胎记”,常见于颈部、臀部,婴幼儿期就会出现假性性早熟,长大一些后会说骨头痛,也容易骨折,但三联征全有的孩子只占24%。在假性性早熟上,女孩子多会发生内分泌系统病变,在幼儿期可能出现莫名的阴道出血、乳房发育、卵巢囊肿等,男童则以一侧或双侧睾丸增大和(或)睾丸B超检查异常更常见,约占85%。
薛文发现,大家情况各有不同,疾病表现部位不一,症状轻重不一,严重一些的孩子,两三岁时腿部就有畸形了。纤维骨组织代替了成骨组织,也容易导致骨折,尽管骨折几率要比瓷娃娃(成骨不全症)低一些华体会hth体育登录,但如果不及时治疗,还可能会恶化为骨肉瘤,就会比较麻烦。有的MAS患者还患有其他不同罕见病,而且在中国的病友群中更为普遍。
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作者: 左瑞晓 2024年11月27日 14:14701.53MB
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527宰冠蕊y
31省份无新增本土确诊 新增本土无症状13例🆘🦗
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187****7858 回复 184****9922:《冰球小课堂》第十四集:冰球装备的基本常识❌来自济宁
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长宁这一地标获市级最高荣誉!🥀🆗
2024/11/26 推荐
永久VIP:金山文化艺术季十周年,展现“上海湾区”魅力♢来自通辽
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257高宏以wh
近日择机发射!天舟八号船箭组合体转运至发射区🌩♎
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通泽春fg:如何评价11月26日发布的华为Mate70 系列手机,有哪些亮点和槽点?〰
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